都说现实能磨平稚嫩的棱角，而独属于我的那份棱角早已被疾病磨灭。

小才仁（化名）一出生生母就安静的离开了这个世界，安静到他从未来得及感受到她的气息，但庆幸的是小才仁遇到了养父母，本该是扑在爸爸妈妈怀中撒娇、和小朋友们一起度过快乐童年的年纪，可他却只能整日和针头，药水为伴。

噩耗来袭

在2022年4月份，小才仁身边的所有同学都感冒嘴里长痘，他也不例外，吃了感冒药，贴了口腔溃疡贴，好了几天之后又复发，反反复复。去了县人民医院，当然少不了三件套（查看、挂点滴、开药 ），但丝毫不见好转。小才仁开始彻夜难眠，在孤独无助的夜晚里徘徊，有时候偷偷的抹眼泪，身体也逐渐消瘦。

(养父在重症监护室门口）

6月份在青海省儿童医院住院了一个月左右，还是没能诊断出病因。急坏了的养父带着小才仁去了四川华西医院，各项检查全部都做了一遍，被诊断出“淋巴瘤”做了活检，切除扁桃体，好在初期病情有所缓和。由于父亲不了解这个疾病的严重性，以为后期按时吃药就没事了，开了一年的药就出院回家了。

2023年的一场感冒，导致小才仁的病情又复发了，喘息声越来越粗重、咽不下饭、喝不下水，脖子也逐渐歪曲，在县医院看了几次没有好转。又去了青海省儿童医院，被诊断纵隔积气 ，食管破裂，呼吸困难，上呼吸道感染。医生说小才仁的病情十分危重，需要在重症监护室密切观察。

在青海省儿童医院的重症病房待了一天一夜，主任表示无力回天，建议去西安市儿童医院与生命最后搏斗一次，听到大夫的无奈，小才仁心中燃起的希望又一次被打破，而唯一的希望就是去西安市儿童医院进行治疗，可是高昂的医药费让全家人犯难，他们各奔东西筹钱，可还只是杯水车薪，长达2年之久的病，早已用光了家里的所有积蓄。

家境贫困，没有什么固定收入，母亲也患有尿毒症，近三年之内每隔三个月做一次透析。肩负双重压力的父亲，一路都在奔波筹钱，才三十几岁已经苍老了许多。想要留住孩子的生命，首先要解决的还有一张张高昂的医疗缴费单，一家人向护生社平台发起了求助信息，希望通过护生社为小才仁筹集医疗费用30000元，也许这笔钱还不足以支撑起小才仁后续漫长的治疗，但对一家人来说已经是莫大的帮助。